Le rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome est la tumeur des tissus mous la plus fréquente en pédiatrie et représente environ 10% des tumeurs solides chez l’enfant. Le pic d’incidence se situe entre l’âge de 2 à 5 ans, 70% des diagnostics étant fait avant l’âge de 10 ans. Un second pic d’incidence est présent à l’adolescence.

Ce cancer survient en tout point de l’organisme, le plus souvent dans la région de la tête et du cou, dans les régions génito-urinaire et sur les membres. Le pronostic dépend de l’étendue de la tumeur primitive, de l’existence rare d’une atteinte lymphatique, d’une localisation proche des méninges et du type microscopique ; les formes dites "alvéolaires" étant plus agressives.

L’évolution est caractérisée par une propagation aux organes voisins et une dissémination de la maladie, atteignant les poumons, les os, la moelle osseuse.

Les médicaments de chimiothérapie les plus utilisés sont la vincristine, le cyclophosphamide, l’ifosfamide, l’actinomycide.

(source : Fédération Nationale des Centres de Lutte contre le Cancer ; www.fnclcc.fr)